Парти за стартиране на Фондация "Ендометриоза" в Камарата на лордовете

Ендометриозата е толкова разпространена, колкото астмата и диабета.  

Въпреки че това е състояние, което е широко разпространено сред жените, осведомеността за него остава слаба в сравнение с гореспоменатите проблеми, а поставянето на диагноза може да отнеме години. 

Това прави работата на Фондация "Ендометриоза не само от съществено значение, но и животоспасяващи. 

 

Владейте го 

След като лична битка с това състояние, Карла Кресси стартира Фондацията за ендометриоза през 2018 г. 

Официалната ѝ диагноза е поставена повече от 10 години след появата на първите явни симптоми на ендометриоза. Основният фактор, който забавя диагностицирането на това заболяване, е, че женското здраве остава до голяма степен тема табу. 

Астмата и диабетът не разчитат на средно осемгодишно чакане за поставяне на диагноза, така че ако ендометриозата е също толкова разпространена, това зашеметяващо време за чакане е очевидно неприемливо. 

Състоянието засяга приблизително 10% от женското население в световен мащаб, но въпреки това е силно недофинансирано, недостатъчно изследвано и лошо лекувано. 

След осем тежки операции и оперативно предизвикана менопауза на 29-годишна възраст животът на Карла е сериозно повлиян от това заболяване. 

Пътуването ѝ води до създаването на Фондация "Ендометриоза", която има за цел да разпространява информация, за да може това широко разпространено заболяване да се лекува повсеместно. 

Карла официално стартира благотворителната си дейност в Камарата на лордовете във вторник, 7.th март 2023 г. 

Заобиколен от връстници 

Докато навън валеше сняг, стартът не можеше да бъде посрещнат от по-топла стая, изпълнена с вълнение и позитивизъм.  

След като преминахме през полицейски контролно-пропускателни пунктове, метални детектори и въоръжена охрана, стаята "Атли" ни прикани да присъстваме.

Партито се проведе в емблематичната стая, в центъра на която се намираше гордият портрет на едноименния министър-председател от времето на войната, ограден със смела златна рамка. 

Председатели, попечители, лекари, депутати, здравни експерти и новатори и, разбира се, Карла се събраха, за да отпразнуват старта с истории, които да споделят за връзката си с каузата. 

 

Дълбоко пропуснати 

Изключително влиятелна фигура в развитието на тази благотворителна организация беше покойният велик сър Дейвид Амес, бивш депутат от Саутхенд-Запад, който беше председател и попечител на фондацията. 

Фондацията за ендометриоза се надява да продължим наследството че сър Дейвид беше толкова ентусиазиран да започне работа. 

Влиянието на Дейвид е толкова голямо, че името му е едно от първите, споменати по време на речта на настоящия депутат от Саутхенд-Запад Анна Фърт в залата "Атли". 

Недостатъчно проучени, недостатъчно диагностицирани и лошо лекувани 

Ендометриозата засяга повече от една на всеки десет жени в света. 

Това се случва, когато клетките, които изграждат вътрешната обвивка на матката, се намират отвън. По време на менструацията на жената тези анормални клетки кървят, подобно на нормалните клетки вътре в матката.  

Когато обаче тези анормални клетки кървят, това може да причини възпаление, дразнене, образуване на белези, кървене, кисти, болки в таза и изтощителни симптоми, някои от които могат да попречат на плодовитостта на жените и за съжаление да я изключат.   

Симптомите могат да варират от умерени до тежки. Ако не се лекуват, резултатите могат да бъдат фатални. 

В Обединеното кралство поставянето на диагноза за това заболяване отнема средно осем години. Това се отнася за нещо толкова често срещано като астмата и диабета. 

Представете си астматик, който чака инхалатора си осем години.  

Какво би станало, ако един диабетик е принуден да чака осем години за инжекция инсулин? 

Преди това операцията означаваше голям разрез на корема. Със съвременната технология, като тази на Storz, обаче може да се направи малък разрез с размера на пъпа. 

Тази по-малко инвазивна процедура оставя на жените значително по-малко белези, като същевременно е много по-лесна за извършване. 

Капитанът на женския футболен отбор на Англия Лия Уилямсън, която изведе отбора до първия му голям трофей от 1966 г. насам, сподели публично личната си история с ендометриозата. 

Тя казва пред Women's Health UK: "Сигурна съм, че ако мъжете имаха менструация, досега щяхме да сме измислили начин да ги спрем, без да причиняваме вреда." 

 

Solopress оставя впечатление 

За да подкрепи стартирането на Фондацията за ендометриоза, Solopress осигури печат, който да подсили посланието и да придаде цвят на Камарата на лордовете. 

Карла успя да направи впечатление в стаята Атли с две Ролкови банери в яркия розов цвят, който фондацията подкрепя. 

Имаше и Знак със съобщението: "Заедно можем да променим живота на хората с ендометриоза". 

Повече печатни материали вече са на път към благотворителната организация, която се занимава с Шоуто за плодородие през май. 

Flyers и Брошури препълнени с важна информация, а банерите помогнаха да се привлече вниманието на аудиторията. С помощта на печатните си материали Карла успя да разпространи информация за своята кауза сред влиятелна група хора по време на представянето в Лондон. 

Ако се нуждаете от печат в подкрепа на вашата благотворителна организация или бизнес, не се колебайте да проверите нашите постоянно нарастваща гама които гарантирано ще помогнат на вашата кауза.